n羟基丁二酰亚胺厂家批发

1. 甲基丙烯酸N-羟琥珀酸亚胺酯的合成路线有哪些

基本信息：
中文名称
甲基丙烯酸N-羟琥珀酸亚胺酯
中文别名
甲基丙烯酸 N-琥珀酰亚胺酯;1-(甲基丙烯酰氧基)吡咯烷-2,5-二酮;
英文名称
(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)
2-methylprop-2-enoate
英文别名
N-hydroxy-succinimide
(meth)acrylate;S0812;N-Succinimidyl
Methacrylate;Methacrylic
acid
N-hydroxysuccinimide
ester;methacryloyloxy
succinimide;N-hydroxysuccinimide
ester;Methacrylic
Acid
N-Succinimidyl
Ester;N-(Methacryloxy)succinimide
(N-(Methacryloyloxy)succinimide;N-Methacryloyloxysuccinimide;N-(Methacryloxy)succinimide;
CAS号
38862-25-8
合成路线：
1.通过N-羟基丁二酰亚胺和1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺合成甲基丙烯酸N-羟琥珀酸亚胺酯，收率约93%；
2.通过N-羟基丁二酰亚胺和(E)-2-甲基-2-丁烯酰氯合成甲基丙烯酸N-羟琥珀酸亚胺酯，收率约91%；
更多路线和参考文献可参考http://ke.molbase.cn/cidian/1600531

2. (+)生物素-N-琥珀酰亚胺基酯的的上游原料和下游产品有哪些

基本信息：
中文名称
(+)生物素-N-琥珀酰亚胺基酯
中文别名
(+)-生物素-N-羟基琥珀酰亚胺酯;(+)-生物素N-羟基琥珀酰亚胺酯;N-羟基丁二酰亚胺基生物素;生物素琥珀酰亚胺酯;N-羟基琥珀酰亚胺基生物素;
英文名称
(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)
5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoate
英文别名
N-Hydroxysuccinimidobiotin;D-biotin
N-hydroxysuccinimide
ester;(+)-Biotin
N-hydroxysuccinimide
ester;D-Biotin-Osu;Biotinyl-N-hydroxy-succinimide;N-(D-Biotinyloxy)succinimide;d-Biotin
NHS
ester;N-hydroxysuccinimide-biotin;N-Succinimidyl
D-biotinate;NHS-Biotin;(+)-Biotin
N-succinimidyl
ester;BNHS;2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl
5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate;(+)-Biotin
N-succinimidyl
ester,d-Biotin
NHS
ester,BNHS;N-Succinimidyl
D-Biotinate;biotin-N-hydroxysuccinimide
ester;Biotin-OSu;
CAS号
35013-72-0
上游原料
CAS号
中文名称
6066-82-6
N-羟基丁二酰亚胺
58-85-5
D-生物素
74124-79-1
N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯
下游产品
CAS号
名称
35013-72-0
(+)生物素-N-琥珀酰亚胺基酯
134179-38-7
1-氨基-11-叠氮-3,6,9-三氧杂十一烷
60-32-2
6-氨基己酸
107-15-3
乙二胺
105047-45-8
N-芴甲氧羰基-L-赖氨酸
13734-28-6
N-alpha-叔丁氧羰基-L-赖氨酸
更多上下游产品参见：http://ke.molbase.cn/cidian/165994

3. 氰基乙酸N-羟基丁二酰亚胺酯的英国海关编码是什么

基本信息：
中文名称
氰基乙酸N-羟基丁二酰亚胺酯
中文别名
乙酸,2-氰基-,2,5-二氧代-1-吡咯烷基
酯;
英文名称
(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)
2-cyanoacetate
英文别名
Succinimidyl
Cyanoacetate;CYANOACETIC
ACID-OSU;2,5-DIOXOPYRROLIDIN-1-YL
2-CYANOACETATE;cyano-acetic
acid
2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl
ester;
CAS号
56657-76-2
英国海关编码(HS-code)：2926909590
概述（Summary）：2926909590.
Other
Nitrile-function
compounds.
General
tariff:.

4. 化学试剂的中文名称

胎盘素
2-甲酯基乙基三氯硅烷
4-羟乙基哌嗪乙磺酸
N-羟基丁二酰亚胺
1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳化二亚胺

5. N-苯基酞酰亚胺、氯基甲酸酯

丙炔氟草胺 flumioxazin

开发公司：日本住友化学
商品名称： sumisoya、速收、司米梢芽
毒 性：低毒
作用机理 ：原卟啉原氧化酶抑制剂，触杀型除草剂
幼芽、叶片迅速吸收
→细胞膜结构、功能损害
→ 24~48h叶片白化枯死
适用作物 ：大豆、花生
防除对象 ：一年生禾本、部分阔叶杂草
鸭跖草、苍耳、苘麻、马齿苋、马唐、反枝苋
主要单剂 : （7个原药，31个单剂）
主要混剂 : （0个）
使用详情 : 亩用量3.3~6.67 g( a.i.)
国内登记 :大豆
应用技术 ：
1，播后苗前土壤处理
2,绝不能苗后茎叶处理
3,低洼,积水,天冷不要使用或用低剂量

6. N-羟基琥珀酰亚胺酯1-芘丁酸的的上游原料和下游产品有哪些

基本信息：
中文名称
N-羟基琥珀酰亚胺酯1-芘丁酸
中文别名
1-芘丁酸N-羟基琥珀酰亚胺酯;
英文名称
N-Hydroxysuccinimidyl
Pyrenebutanoate
英文别名
1-PYRENEBUTYRIC
ACID
N-HYDROXYSUCCINIMI&;1-Pyrenebutyric
acid
N-hydroxysuccinimide
ester;
CAS号
114932-60-4
上游原料
CAS号
中文名称
6066-82-6
N-羟基丁二酰亚胺
3443-45-6
1-芘丁酸
105832-38-0
N,N,N′,N′-四甲基-O-(N-琥珀酰亚胺)脲四氟硼酸盐
更多上下游产品参见：http://ke.molbase.cn/cidian/549985

7. N-羟基丁二酰亚胺用于合成氨基酸保护剂、半合成卡那霉素及医药中间体么 ...

活化羧基以用于酰胺键的形成。用于合成氨基酸保护剂、半合成卡那霉素及医药中间体。
碳二亚胺法的添加剂，用于促进酰胺化和肽偶联反应。

8. gbs生物活化素

生物素的活化与活化生物素的标记2007-01-12 03:33 1． 生物素的活化
生物素预先活化后，通过噻吩环的戊酸侧链上羧基与抗体、酶等生物大分子以酰胺键偶联。活化生物素的制备是获得高敏感度BAS制剂的关键环节。常用方法有以下几种：
1） 生物素N—羟基丁二酰亚胺酯（biotinyl-N-hydroxy-succinnimide，BNHS）的制备：
取生物素1g混悬于12 ml，N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，加人0．6g N-羟基丁二酰亚胺(HOSU)和0. 8 g二环己基碳二亚胺(DCC)，置于密闭容器内，室温下磁力搅拌作用过夜。过滤，滤液经旋转蒸干。加10mL乙醚洗涤，继加200 ml异丙醇使其重结晶，获得白色粉末状晶体。
BNHS酯键中的-C=0基团可与蛋白质分子中赖氨酸的氨基结合，使生物素标记在蛋白分子上，含赖氨酸残基越多，或蛋白质的等电点在pI 6.0以上，其标记效果越好。因此，BNHS适用于标记抗体及中性和偏碱性的抗原。
2）长臂活化生物素(N-hydroxy-succinimido-6-biotinyl amido hexanoate，BCNHS)的制备
生物素的分子量仅为244.31，当与抗体或酶结合后应用于免疫试验时，极易受到大分子蛋白空间位阻效应(steric hindrance)的影响。使用长臂生物素可以减少位阻效应，提高试验的灵敏度。长臂生物素是在生物素和N-羟基丁二酰亚胺之间添加2分子6－氨基己糖，犹如给生物素分子增添一只手臂，使其不受位阻效应影响，更易与抗体、酶等生物大分子结合而发挥作用、BCNHS的制备过程分为两步：先制成长臂生物素，然后再使其活化。
长臂生物素的制备：称取BNHS 3 41 mg ,6-氨基己糖盐酸盐200mg，溶解于5mLDMF，再加入0.152 mL三乙胺(TEA)，室温搅拌下作用20h。蒸发去除DMF，加l mmol/L NaOH 3mL，继加甲醇至溶液变清，搅拌2h。蒸发去甲醇，加10mL蒸馏水，搅拌下滴加浓盐酸酸化至刚果红指示剂恰好变色。室温静置2h后，移放冰箱过夜。收集白色固体物，干燥后用水重结晶，再经真空干燥，所得物即为长臂生物素，平均获得率为64％。熔点为206-215℃。
长臂生物素的活化：称取长臂生物素357mg溶于DMF10ml 。中，加HOSU 130 mg和适量缩合剂，室温搅拌下作用48h。过滤，收集滤液蒸发干，加乙醚洗涤后，用无水异丙醇10－15ml重结晶。所得粉末状固体即为活化长臂生物素，平均获得率为41％，熔点为156-162℃。
3) 生物素酰肼(biotin hydrazide，BHZ)的制备
BHZ是水合肼(hydrazine hydrate)与生物素的合成物，因在生物素的羧基侧链上带有肼基，故能标记带醛基的蛋白质。
BHZ制备过程：取10生物素和氯化亚砜0.1 ml，在搅拌下缓慢加入冰冷的无水甲醇1ml中。溶解后放置28℃24h，继经真空干燥；加无水甲醇lml，待溶解后再次真空干燥。残余物溶于0.5mL无水甲醇，并缓慢加入水合肼0.1ml，置28℃24h后用滤纸过滤，沉淀物用乙醚20ml反复淋洗，最后用DMF l0 ml淋洗，移置37℃温箱内烘干，放4℃保存备用。
BHZ主要用于标记偏酸性的糖蛋白。如在其侧链上添加1分子赖氨酸作为连接臂，可使生物素免受位阻作用，更易与亲合素结合。
4）肼化生物胞素 (biocytin hydazide ，BCHZ)的制备 生物胞素为ε生物素赖氨酸，是生物素通过C=O基与赖氨酸的ε-氨基连接生成的化合物。BCHZ可与蛋白质的醛基和氨基结合，优于只能与醛基结合的BHZ。
BCUZ制备过程：取生物胞素甲酯100mg溶于甲醇2 ml，加入无水肼0.1 ml，25℃反应48h.浓缩至近乎干燥时，在H2SO4干燥装置中减压抽干，直至只测出少量的肼。产物溶于l ml蒸馏水中，通过聚苯乙烯型色谱固定相Q去肼。BCHZ可在热乙醇中结晶。
2．生物素结合物的制备
经过活化的生物素及其衍生物可以和各种蛋白质(包括抗体、葡萄球菌A蛋白、酶、激素等)、多肽、多糖、核酸及核素、荧光素、胶体金等结合；并可借助交联剂与细胞、琼脂糖珠等偶联。广泛应用于免疫学、细胞生物学和分子生物学的实验研究领域，以及作为亲和分离制剂，用于相应配基的分离与纯化。以下重点介绍生物素化抗体、抗原及酶结合物的制备方法。
1）生物素化抗体制备
(1)BNHS溶液lmg／ml以二甲亚砜(DMSO)制备。
(2)将待偶联的抗体溶液以0．1m01／LpH9．0NaHCO。配成1—2mg／m1。
(3)将BNHS与待偶联抗体(如IgG)按1：8混合，室温搅拌4h。
(4)4℃条件下使上述混合液体以o．05m01儿，pH7．2PBS透析过夜，加等体积甘油
或0．02％NaN：一30℃分装存放。
生物素化抗体应避免反复冻融，按使用需量分装小瓶。一旦启封稀释使用，勿继续冻存保留。
2）生物素化辣根过氧化物酶(bio—HRP)制备：
(1)取BNHS(MW454)2．?mg溶于4m1DMF。
(2)以0．1m01儿pH8．4的NaHC02配制5mg／m1的HRP，按BNHS：HRP为1：8
混合(应将BNHS溶液缓慢加至HRP溶液)。置22℃反应4h。；
(3)上述混合液于4℃条件下对0．01m01儿pH7．4PBS透析，48h，中间换液8次以上。
(4)收集透析液加等量甘油混合，或加o．02％NaN，分装，-20℃存放。

9. 什么情况下羟胺步需游离就可以反应

我在做N-羟基丁二酰亚胺的合成工艺，盐酸羟胺是其中的原料之一啊，第一步反应首先是三乙胺与盐酸羟胺中和以制备游离羟胺，因盐酸羟胺容易吸潮，做了多次的结果是三乙胺严重过量，在萃取的时候，常常三乙胺的盐酸盐被乙酸乙酯提取出来了，产品很少。

10. 氰基和氨基硫脲的反应叫什么反应

我在做N-羟基丁二酰亚胺的合成工艺，盐酸
羟胺
是其中的原料之一啊，第一步反应首先是
三乙胺
与
盐酸羟胺
中和以制备游离羟胺，因盐酸羟胺容易吸潮，做了多次的结果是三乙胺严重过量，在萃取的时候，常常三乙胺的盐酸盐被
乙酸乙酯
提取出来了，产品很少。