我想在山東省開辦中葯飲片批發公司

① 我想開一家中葯飲片加工廠！請問需要什麼手續一般需要多少資金

.......就這扯淡的答案還採納，我一直在中葯飲片廠工作，最近廠子也在新建，各種也在報價，飲片廠前期需要市裡或者省里做驗收，驗收需要硬體軟體，硬體就是廠房和設備人員等，廠區小點的裝修好的大概一千萬，包括各種車間，其次還有裝修好的毒性車間倉庫還有生活區辦公區預估500萬，再加上各種生產設備最少200萬，還需要實驗室的設備一個貴的設備進口的百萬左右國產幾十萬，再加上其他設備和電腦等實驗室各種東西預計300萬，還有物流方面車和司機，倉庫方面貨架，各種推車，貨墊，電腦列印機還有倉庫軟體，以上這些是必要的硬體，下一個就是人員配置，工人不算，光技術人員月工資安國葯廠這邊一般四千到五千，招上人以後軟體就可以製作了，最後還有廠子的生活區，辦公用品餐廳什麼的預計100萬，這些做好後硬體軟體感覺良好後就可以上報GMP資料了。從新廠開始到結束一般要經歷一年左右時間。最後還有打點費用，領導的打點，下邊辦事人員的打點，這就看你自己的人脈了。總計2200萬左右，才能建立一個中等年產500噸左右的比較正規的葯廠。有什麼不會的可以問我qq1728692967

② 成立一個醫葯公司需要什麼條件

根據《中華人民共和國葯品管理法》：

第十四條 開辦葯品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》；開辦葯品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》。無《葯品經營許可證》的，不得經營葯品。

《葯品經營許可證》應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發證。

葯品監督管理部門批准開辦葯品經營企業，除依據本法第十五條規定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購葯的原則。

第十五條 開辦葯品經營企業必須具備以下條件：

(一)具有依法經過資格認定的葯學技術人員；

（二）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；

（三）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員；

（四）具有保證所經營葯品質量的規章制度。

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根據《中華人民共和國葯品管理法》：

第二十九條 研製新葯，必須按照國務院葯品監督管理部門的規定如實報送研製方法、質量指標、葯理及毒理試驗結果等有關資料和樣品，經國務院葯品監督管理部門批准後，方可進行臨床試驗。葯物臨床試驗機構資格的認定辦法，由國務院葯品監督管理部門、國務院衛生行政部門共同制定。

完成臨床試驗並通過審批的新葯，由國務院葯品監督管理部門批准，發給新葯證書。

第三十條 葯物的非臨床安全性評價研究機構和臨床試驗機構必須分別執行葯物非臨床研究質量管理規范、葯物臨床試驗質量管理規范。

葯物非臨床研究質量管理規范、葯物臨床試驗質量管理規范由國務院確定的部門制定。

第三十一條 生產新葯或者已有國家標準的葯品的，須經國務院葯品監督管理部門批准，並發給葯品批准文號；但是，生產沒有實施批准文號管理的中葯材和中葯飲片除外。實施批准文號管理的中葯材、中葯飲片品種目錄由國務院葯品監督管理部門會同國務院中醫葯管理部門制定。

葯品生產企業在取得葯品批准文號後，方可生產該葯品。

③ 開一個中葯飲片專營店可行嗎

目前的中葯飲片時常確實較混亂，但也要看是哪種時常，目前較正規的就是大中型醫院所開的中葯飲片是值得信賴的，目前中國人的習慣是對國家級的大醫院最信任，包括省市兩級的三級甲等醫院，你開中葯飲片的專門門店在法律上雖然麻煩點，但是可行的，但請允許我多言，一是中國人的消費心理，不容易接受私人的醫葯行業，二是如果你要開，那專業且資身的中醫學家是比不可少的，三是你所開設的葯店如果想拓展醫院方面的業務很的程度上是不可能的，因為醫院有一個資輩的問題，他們一般是不會向私人的醫葯店來進貨，那會有損他們的聲譽
以上僅是個人觀點，最重要的是你的想法是獨特的，法律上也是可行的，我所說的只是目前的市場狀況，但只要努力，一切皆有可能，電動自行車不也在中國普及了嗎？所以，加油！！

④ 開辦中葯飲片廠需要哪些條件資金至少需要多少

主要看規模，注冊資金一般和商業注冊一樣，你可以搞幾十萬，也可以上億。條件嗎？？主要是選址，工商稅務，葯監局GMP等等，還是要看以後的業務量。祝你好運。

⑤ 請問我想開個中葯飲片公司，都需要辦理什麼證件，先辦什麼證後辦什麼證，

葯品經營許可證管理辦法

第八條 開辦葯品批發企業按照以下程序辦理《葯品經營許可證》：

申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門提出籌建申請，並提交以下材料：

1、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷。

2、執業葯師執業證書原件、復印件。

3、擬經營葯品的范圍。

4.擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。

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第三十二條 《葯品經營許可證》應當載明企業名稱、法定代表人或企業負責人姓名、經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址、《葯品經營許可證》證號、流水號、發證機關、發證日期、有效期限等項目。
《葯品經營許可證》正本、副本式樣、編號方法，由國家食品葯品監督管理總局統一制定。

第三十三條 《葯品經營許可證》由國家食品葯品監督管理總局統一印製。

第三十四條 食品葯品監督管理部門製作的葯品經營許可電子證書與印製的葯品經營許可證書具有同等法律效力。

第三十五條 本辦法自2004年4月1日起施行。

⑥ 想注冊一個中葯飲片批發的公司，不是生產的，經營范圍：中葯材，中葯飲片等，需要多少錢

經營中葯飲片，需要先在工商局企業名稱預核准，之後到葯監局GSP認證。需要按GSP要求進行准備軟體和硬體，如符合GSP要求的庫房等硬體，符合GSP要求的人員等。建議先下載一份GSP葯品經營質量管理規范，認真研究。會有最低的運營成本如房租、財務人員、執業葯師、業務人員、庫管人員等。最基本的人員要求，再怎麼節省都沒有用，關鍵是銷售。

⑦ 你好，新開一個醫葯批發企業要什麼條件只經營中葯材中葯飲片的批發企業。能給介紹一下嗎

做中葯材飲片批發得企業，你最好就近中葯材市場，那就會省去好多環節！除非你的企業是非常的大，可以遠離市場，那就太麻煩了！第一要有品種鑒定師！必須是一流的！在市場每個品種都有人供應，每個人都要有他們的電話，，編號入座。要多少來多少，每個品種鑒定師親自驗貨，再組織一組人員進行篩選去雜，再進行炒，制，煅！打箱子裝貨！運到批發站！以後根據用戶要求送至各個用戶！簡單的就是這么個環節吧！

⑧ 注冊一個專賣飲片的公司需要什麼條件

1.首先你要先注冊一下，把你的廠址、規模、制劑類型等一系列的陳述報告交到葯監局審批。
2.各種設施必須健全，包括凈料庫、暫存庫、成品庫、炮製車間、炮製設備，化驗室等等，這些都會有詳細的針對性的編號並也要進行審批。
3.潔凈區的菌檢要符合制劑要求，你是做飲片的30萬級的潔凈區就行了，而你的化驗室至少要1萬級的標准。如果無菌區佔地面積在500平米左右的話，費用大概會在100萬左右。
4.以上內容合格以後，還要進行審核，也就是所說的GMP驗證，一般驗證都在2天左右，第1天審核硬體設施，第2天審核軟體設施其中包括生產規程、生產工藝、檢驗流程等相關文件。
5.如果合格的話，會頒發GMP證書，你就能合法的生產並銷售了。

⑨ 山東中葯材批發市場

我們亳州有

⑩ 辦一個中葯飲片只做經營不做生產的公司行嗎需要什麼手續

辦一個中葯飲片只做經營不做生產的公司是不行的，這一點毋庸置疑的！