n羥基丁二醯亞胺廠家批發

1. 甲基丙烯酸N-羥琥珀酸亞胺酯的合成路線有哪些

基本信息：
中文名稱
甲基丙烯酸N-羥琥珀酸亞胺酯
中文別名
甲基丙烯酸 N-琥珀醯亞胺酯;1-(甲基丙烯醯氧基)吡咯烷-2,5-二酮;
英文名稱
(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)
2-methylprop-2-enoate
英文別名
N-hydroxy-succinimide
(meth)acrylate;S0812;N-Succinimidyl
Methacrylate;Methacrylic
acid
N-hydroxysuccinimide
ester;methacryloyloxy
succinimide;N-hydroxysuccinimide
ester;Methacrylic
Acid
N-Succinimidyl
Ester;N-(Methacryloxy)succinimide
(N-(Methacryloyloxy)succinimide;N-Methacryloyloxysuccinimide;N-(Methacryloxy)succinimide;
CAS號
38862-25-8
合成路線：
1.通過N-羥基丁二醯亞胺和1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺合成甲基丙烯酸N-羥琥珀酸亞胺酯，收率約93%；
2.通過N-羥基丁二醯亞胺和(E)-2-甲基-2-丁烯醯氯合成甲基丙烯酸N-羥琥珀酸亞胺酯，收率約91%；
更多路線和參考文獻可參考http://ke.molbase.cn/cidian/1600531

2. (+)生物素-N-琥珀醯亞胺基酯的的上游原料和下游產品有哪些

基本信息：
中文名稱
(+)生物素-N-琥珀醯亞胺基酯
中文別名
(+)-生物素-N-羥基琥珀醯亞胺酯;(+)-生物素N-羥基琥珀醯亞胺酯;N-羥基丁二醯亞胺基生物素;生物素琥珀醯亞胺酯;N-羥基琥珀醯亞胺基生物素;
英文名稱
(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)
5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoate
英文別名
N-Hydroxysuccinimidobiotin;D-biotin
N-hydroxysuccinimide
ester;(+)-Biotin
N-hydroxysuccinimide
ester;D-Biotin-Osu;Biotinyl-N-hydroxy-succinimide;N-(D-Biotinyloxy)succinimide;d-Biotin
NHS
ester;N-hydroxysuccinimide-biotin;N-Succinimidyl
D-biotinate;NHS-Biotin;(+)-Biotin
N-succinimidyl
ester;BNHS;2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl
5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate;(+)-Biotin
N-succinimidyl
ester,d-Biotin
NHS
ester,BNHS;N-Succinimidyl
D-Biotinate;biotin-N-hydroxysuccinimide
ester;Biotin-OSu;
CAS號
35013-72-0
上游原料
CAS號
中文名稱
6066-82-6
N-羥基丁二醯亞胺
58-85-5
D-生物素
74124-79-1
N,N'-二琥珀醯亞胺基碳酸酯
下游產品
CAS號
名稱
35013-72-0
(+)生物素-N-琥珀醯亞胺基酯
134179-38-7
1-氨基-11-疊氮-3,6,9-三氧雜十一烷
60-32-2
6-氨基己酸
107-15-3
乙二胺
105047-45-8
N-芴甲氧羰基-L-賴氨酸
13734-28-6
N-alpha-叔丁氧羰基-L-賴氨酸
更多上下游產品參見：http://ke.molbase.cn/cidian/165994

3. 氰基乙酸N-羥基丁二醯亞胺酯的英國海關編碼是什麼

基本信息：
中文名稱
氰基乙酸N-羥基丁二醯亞胺酯
中文別名
乙酸,2-氰基-,2,5-二氧代-1-吡咯烷基
酯;
英文名稱
(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)
2-cyanoacetate
英文別名
Succinimidyl
Cyanoacetate;CYANOACETIC
ACID-OSU;2,5-DIOXOPYRROLIDIN-1-YL
2-CYANOACETATE;cyano-acetic
acid
2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl
ester;
CAS號
56657-76-2
英國海關編碼(HS-code)：2926909590
概述（Summary）：2926909590.
Other
Nitrile-function
compounds.
General
tariff:.

4. 化學試劑的中文名稱

胎盤素
2-甲酯基乙基三氯硅烷
4-羥乙基哌嗪乙磺酸
N-羥基丁二醯亞胺
1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳化二亞胺

5. N-苯基酞醯亞胺、氯基甲酸酯

丙炔氟草胺 flumioxazin

開發公司：日本住友化學
商品名稱： sumisoya、速收、司米梢芽
毒 性：低毒
作用機理 ：原卟啉原氧化酶抑制劑，觸殺型除草劑
幼芽、葉片迅速吸收
→細胞膜結構、功能損害
→ 24~48h葉片白化枯死
適用作物 ：大豆、花生
防除對象 ：一年生禾本、部分闊葉雜草
鴨跖草、蒼耳、苘麻、馬齒莧、馬唐、反枝莧
主要單劑 : （7個原葯，31個單劑）
主要混劑 : （0個）
使用詳情 : 畝用量3.3~6.67 g( a.i.)
國內登記 :大豆
應用技術 ：
1，播後苗前土壤處理
2,絕不能苗後莖葉處理
3,低窪,積水,天冷不要使用或用低劑量

6. N-羥基琥珀醯亞胺酯1-芘丁酸的的上游原料和下游產品有哪些

基本信息：
中文名稱
N-羥基琥珀醯亞胺酯1-芘丁酸
中文別名
1-芘丁酸N-羥基琥珀醯亞胺酯;
英文名稱
N-Hydroxysuccinimidyl
Pyrenebutanoate
英文別名
1-PYRENEBUTYRIC
ACID
N-HYDROXYSUCCINIMI&;1-Pyrenebutyric
acid
N-hydroxysuccinimide
ester;
CAS號
114932-60-4
上游原料
CAS號
中文名稱
6066-82-6
N-羥基丁二醯亞胺
3443-45-6
1-芘丁酸
105832-38-0
N,N,N′,N′-四甲基-O-(N-琥珀醯亞胺)脲四氟硼酸鹽
更多上下游產品參見：http://ke.molbase.cn/cidian/549985

7. N-羥基丁二醯亞胺用於合成氨基酸保護劑、半合成卡那黴素及醫葯中間體么 ...

活化羧基以用於醯胺鍵的形成。用於合成氨基酸保護劑、半合成卡那黴素及醫葯中間體。
碳二亞胺法的添加劑，用於促進醯胺化和肽偶聯反應。

8. gbs生物活化素

生物素的活化與活化生物素的標記2007-01-12 03:33 1． 生物素的活化
生物素預先活化後，通過噻吩環的戊酸側鏈上羧基與抗體、酶等生物大分子以醯胺鍵偶聯。活化生物素的制備是獲得高敏感度BAS制劑的關鍵環節。常用方法有以下幾種：
1） 生物素N—羥基丁二醯亞胺酯（biotinyl-N-hydroxy-succinnimide，BNHS）的制備：
取生物素1g混懸於12 ml，N,N-二甲基甲醯胺(DMF)，加人0．6g N-羥基丁二醯亞胺(HOSU)和0. 8 g二環己基碳二亞胺(DCC)，置於密閉容器內，室溫下磁力攪拌作用過夜。過濾，濾液經旋轉蒸干。加10mL乙醚洗滌，繼加200 ml異丙醇使其重結晶，獲得白色粉末狀晶體。
BNHS酯鍵中的-C=0基團可與蛋白質分子中賴氨酸的氨基結合，使生物素標記在蛋白分子上，含賴氨酸殘基越多，或蛋白質的等電點在pI 6.0以上，其標記效果越好。因此，BNHS適用於標記抗體及中性和偏鹼性的抗原。
2）長臂活化生物素(N-hydroxy-succinimido-6-biotinyl amido hexanoate，BCNHS)的制備
生物素的分子量僅為244.31，當與抗體或酶結合後應用於免疫試驗時，極易受到大分子蛋白空間位阻效應(steric hindrance)的影響。使用長臂生物素可以減少位阻效應，提高試驗的靈敏度。長臂生物素是在生物素和N-羥基丁二醯亞胺之間添加2分子6－氨基己糖，猶如給生物素分子增添一隻手臂，使其不受位阻效應影響，更易與抗體、酶等生物大分子結合而發揮作用、BCNHS的制備過程分為兩步：先製成長臂生物素，然後再使其活化。
長臂生物素的制備：稱取BNHS 3 41 mg ,6-氨基己糖鹽酸鹽200mg，溶解於5mLDMF，再加入0.152 mL三乙胺(TEA)，室溫攪拌下作用20h。蒸發去除DMF，加l mmol/L NaOH 3mL，繼加甲醇至溶液變清，攪拌2h。蒸發去甲醇，加10mL蒸餾水，攪拌下滴加濃鹽酸酸化至剛果紅指示劑恰好變色。室溫靜置2h後，移放冰箱過夜。收集白色固體物，乾燥後用水重結晶，再經真空乾燥，所得物即為長臂生物素，平均獲得率為64％。熔點為206-215℃。
長臂生物素的活化：稱取長臂生物素357mg溶於DMF10ml 。中，加HOSU 130 mg和適量縮合劑，室溫攪拌下作用48h。過濾，收集濾液蒸發干，加乙醚洗滌後，用無水異丙醇10－15ml重結晶。所得粉末狀固體即為活化長臂生物素，平均獲得率為41％，熔點為156-162℃。
3) 生物素醯肼(biotin hydrazide，BHZ)的制備
BHZ是水合肼(hydrazine hydrate)與生物素的合成物，因在生物素的羧基側鏈上帶有肼基，故能標記帶醛基的蛋白質。
BHZ制備過程：取10生物素和氯化亞碸0.1 ml，在攪拌下緩慢加入冰冷的無水甲醇1ml中。溶解後放置28℃24h，繼經真空乾燥；加無水甲醇lml，待溶解後再次真空乾燥。殘余物溶於0.5mL無水甲醇，並緩慢加入水合肼0.1ml，置28℃24h後用濾紙過濾，沉澱物用乙醚20ml反復淋洗，最後用DMF l0 ml淋洗，移置37℃溫箱內烘乾，放4℃保存備用。
BHZ主要用於標記偏酸性的糖蛋白。如在其側鏈上添加1分子賴氨酸作為連接臂，可使生物素免受位阻作用，更易與親合素結合。
4）肼化生物胞素 (biocytin hydazide ，BCHZ)的制備 生物胞素為ε生物素賴氨酸，是生物素通過C=O基與賴氨酸的ε-氨基連接生成的化合物。BCHZ可與蛋白質的醛基和氨基結合，優於只能與醛基結合的BHZ。
BCUZ制備過程：取生物胞素甲酯100mg溶於甲醇2 ml，加入無水肼0.1 ml，25℃反應48h.濃縮至近乎乾燥時，在H2SO4乾燥裝置中減壓抽干，直至只測出少量的肼。產物溶於l ml蒸餾水中，通過聚苯乙烯型色譜固定相Q去肼。BCHZ可在熱乙醇中結晶。
2．生物素結合物的制備
經過活化的生物素及其衍生物可以和各種蛋白質(包括抗體、葡萄球菌A蛋白、酶、激素等)、多肽、多糖、核酸及核素、熒光素、膠體金等結合；並可藉助交聯劑與細胞、瓊脂糖珠等偶聯。廣泛應用於免疫學、細胞生物學和分子生物學的實驗研究領域，以及作為親和分離制劑，用於相應配基的分離與純化。以下重點介紹生物素化抗體、抗原及酶結合物的制備方法。
1）生物素化抗體制備
(1)BNHS溶液lmg／ml以二甲亞碸(DMSO)制備。
(2)將待偶聯的抗體溶液以0．1m01／LpH9．0NaHCO。配成1—2mg／m1。
(3)將BNHS與待偶聯抗體(如IgG)按1：8混合，室溫攪拌4h。
(4)4℃條件下使上述混合液體以o．05m01兒，pH7．2PBS透析過夜，加等體積甘油
或0．02％NaN：一30℃分裝存放。
生物素化抗體應避免反復凍融，按使用需量分裝小瓶。一旦啟封稀釋使用，勿繼續凍存保留。
2）生物素化辣根過氧化物酶(bio—HRP)制備：
(1)取BNHS(MW454)2．?mg溶於4m1DMF。
(2)以0．1m01兒pH8．4的NaHC02配製5mg／m1的HRP，按BNHS：HRP為1：8
混合(應將BNHS溶液緩慢加至HRP溶液)。置22℃反應4h。；
(3)上述混合液於4℃條件下對0．01m01兒pH7．4PBS透析，48h，中間換液8次以上。
(4)收集透析液加等量甘油混合，或加o．02％NaN，分裝，-20℃存放。

9. 什麼情況下羥胺步需游離就可以反應

我在做N-羥基丁二醯亞胺的合成工藝，鹽酸羥胺是其中的原料之一啊，第一步反應首先是三乙胺與鹽酸羥胺中和以制備游離羥胺，因鹽酸羥胺容易吸潮，做了多次的結果是三乙胺嚴重過量，在萃取的時候，常常三乙胺的鹽酸鹽被乙酸乙酯提取出來了，產品很少。

10. 氰基和氨基硫脲的反應叫什麼反應

我在做N-羥基丁二醯亞胺的合成工藝，鹽酸
羥胺
是其中的原料之一啊，第一步反應首先是
三乙胺
與
鹽酸羥胺
中和以制備游離羥胺，因鹽酸羥胺容易吸潮，做了多次的結果是三乙胺嚴重過量，在萃取的時候，常常三乙胺的鹽酸鹽被
乙酸乙酯
提取出來了，產品很少。