gastec氣體檢測管批發價格

① 有瑞新科儀gastec檢測管使用說明嗎

您好請查收使用說明，希望能幫到您！
為了您的安全使用：
請您在使用前認真閱讀本說明書及手動氣體採集器的使用說明書。
! 注意：
1.GASTEC的檢測管要與GASTEC的氣體採集器配套使用。
2.請不要更換或使用非GASTEC生產的檢測管和氣體採集器的零部件。
3.將非GASTEC生產的檢測管使用在GASTEC的氣體採集器上，或將GASTEC的檢測管使用在非GASTEC生產的氣體採集器上，以及將非GASTEC生產的零部件安裝在G-ASTEC的檢測管或採集器上，可能會導致產品損毀，嚴重將會造成身體損傷甚至死亡；檢測結果也將失去准確性；我公司承諾的保質期和責任也將無效。

! 警告：為了防止操作者的傷害和產品的損傷，請您注意，仔細閱讀

1.在折斷檢測管的兩端時，必須遠離眼部。
2.檢測管的切斷口、碎片、以及破損時泄露的填充劑請勿用手直接觸摸。
3.取樣時間指氣體進入檢測管完成反應所必要的時間。檢測管必須位於要檢測的區域直至氣體採集器指示抽氣取樣過程結束。

△ 說明：為了保持檢測管的性能、准確性，請注意
1.嚴格按照說明書上的要求配套使用GASTEC的檢測管和氣體採集器。
2.請在0 - 40℃的溫度范圍內和20-90%的相對濕度范圍內使用該檢測管。
3.檢測中有時會出現共存氣體的干擾，具體內容請參照干擾氣體列表。
4.有效期限和儲存條件已標注在檢測管包裝盒標簽上。
5.檢測試劑可能會由白色變成淡灰色，但並不影響其檢測讀數。
適用范圍：用於檢測空氣中氨的濃度，適用於工業環境和大氣環境下。

② 求環境監測人員持證上崗考核試題集第四版下冊電子版

環境監測人員持證上崗考核試題集(下冊)第四版
內容簡介

環境監測人員持證上崗考核試題集(下冊)第四版
作者:中國環境監測總站《環境監測人員持證上崗考核試題集》編寫組 編
出版社:中國環境出版社
出版時間:2018年07月
開 本：16開
紙 張：膠版紙
包 裝：平裝-膠訂
是否套裝：否
ISBN：9787511133946
Q：2949172385
w：aw_online_e
定價:160.00
《環境監測人員持證上崗考核試題集（下 第4版）》內容全面，包含水和廢水、酸沉降、海水、空氣和廢氣、生物、土壤、固體廢物、沉積物、雜訊、振動、輻射、室內空氣、機動車排放污染物、室內裝飾裝修材料中有害物質、質量管理、綜合技術及自動監測等環境監測領域。
本書目錄
第一章 環境空氣和廢氣
第一節 環境空氣采樣
第二節 廢氣采樣
第三節 現場監測
第四節 重量法
第五節 電化學法
第六節 容量法
第七節 可見光光度法
第八節 紫外分光光度法
第九節 離子色譜法
第十節 火焰原子吸收分光光度法
第十一節 石墨爐原子吸收分光光度法
第十二節 原子熒光分光光度法
第十三節 熒光分光光度法測定苯並[a]芘
第十四節 冷原子熒光分光光度法測汞
第十五節 冷原子吸收分光光度法測汞
第十六節 電感耦合等離子發射光譜法
第十七節 電感耦合等離子體質譜法
第十八節 液相色譜法
第十九節 氣相色譜法
第二十節 氣相色譜一質譜法
第二十一節 同位素稀釋高分辨氣相色譜一高分辨質譜法
第二十二節 紅外分光光度法測定飲食業油煙
第二十三節 非分散紅外吸收法
第二十四節 鏡檢法測定石棉塵
第二十五節 嗅辨法測定臭氣濃度
第二十六節 嗅辨員

第二章 室內空氣
第一節 布點與采樣
第二節 物理性參數
第三節 分光光度法
第四節 離子選擇電極法測定氨
第五節 紫外分光光度法測定臭氧
第六節 非分散紅外吸收法
第七節 氣相色譜法
第八節 重量法
第九節 液相色譜法
第十節 容量法
第十一節 菌落總數
第十二節 氡的測定

第三章 生物
第一節 細菌學監測
第二節 水生生物群落監測
第三節 初級生產力
第四節 急性毒性試驗
第五節 致突變性試驗
第六節 液相色譜法
第七節 酶底物法測定水中總大腸菌群和大腸埃希氏菌

第四章 土壤和沉積物
第一節 采樣與制樣
第二節 重量法
第三節 電化學法
第四節 容量法
第五節 分光光度法
第六節 火焰原子吸收分光光度法
第七節 石墨爐原子吸收分光光度法
第八節 氣相色譜法
第九節 氣相色譜．質譜法
第十節 同位素稀釋高分辨氣相色譜．高分辨質譜法
第十一節 液相色譜法
第十二節 原子熒光分光光度法
第十三節 冷原子熒光法測定汞
第十四節 氫化物-非色散原子熒光法測定砷
第十五節 冷原子吸收分光光度法測定汞
第十六節 紅外分光光度法測定石油類
第十七節 波長色散X射線熒光光譜法測定無機元素
第十八節 陽離子交換量的測定

第五章 固體廢物
第一節 采樣與制樣
第二節 電化學法
第三節 容量法
第四節 分光光度法
第五節 原子吸收分光光度法
第六節 氣相色譜法
第七節 冷原子吸收分光光度法測定汞
第八節 電感耦合等離子發射光譜法
第九節 電感耦合等離子體質譜法
第十節 浸出毒性
第十一節 氣相色譜．質譜法
第十二節 液相色譜法
第十三節 熒光分光光度法
第十四節 離子色譜法
第十五節 重量法

第六章 煤質
第一節 采樣
第二節 制樣
第三節 水分
第四節 硫分
第五節 灰分
第六節 發熱量
第七節 揮發分
第八節 碳和氫

第七章 質量管理

第八章 生態環境遙感監測與評價

第九章 放射性測量
第一節 放化分析
第二節 核物理測量

第十章 電磁輻射
第一節 電場強度和磁場強度
第二節 低頻電磁場強和干擾場強

第十一章 加油站和儲油庫油氣回收
第一節 液阻
第二節 密閉性
第三節 氣液比
第四節 泄漏濃度
第五節 油氣排放濃度（非甲烷總烴）
第六節 油氣排放濃度（非甲烷總烴）采樣

第十二章 環境空氣自動監測
第一節 基礎知識
第二節 二氧化硫
第三節 氮氧化物
第四節 臭氧-
第五節 顆粒物
第六節 一氧化碳
第七節 二氧化碳
第八節 揮發性有機污染物VOCs
第九節 甲烷／非甲烷總烴
第十節 長光程連續監測系統

第十三章 攜帶型儀器
第一節 攜帶型傅立葉變換紅外光譜分析儀
第二節 氣相色譜儀
第三節 攜帶型重金屬分析儀
第四節 攜帶型多參數測量儀
第五節 FoxScreen-II Test型毒性分析儀（以色列（；heck Light公司）
第六節 HQ30D型攜帶型溶解氧測定儀（美國哈希公司）
第七節 RAD7測氡儀
第八節 DR2800型攜帶型分光光度計（美國哈希公司）
第九節 FIRST CHECK 6000型TVOC攜帶型測定儀（英國離子科學公司）
第十節 Sentry M一2型攜帶型懸浮物分析儀（美國Myratek公司）
第十一節 EX．MA3型有毒有害氣體檢測箱（北京美安科儀科技股份有限公司）
第十二節 Interscan 4170型硫化氫分析儀（北京天躍環保科技有限公司）
第十三節 Niton XL2 600型攜帶型X熒光光譜儀（美國Niton公司）
第十四節 HazMat ID型攜帶型化學物質檢測儀（美國SENSIR．公司）
第十五節 PhoCheck型光離子檢測器（英國離子科學公司）
第十六節 HYDROLAB 5多功能水質監測儀（美國哈希公司）
第十七節 GASTEC檢測管（北京科思特氣體技術有限公司）
第十八節 FJ-2000型個人劑量儀（山西中輻科技有限公司）
第十九節 OTTADC攜帶型超聲波流量計（德國奧特系統股份有限公司）
第二十節 GV-100S型氣體應急檢測箱（日本Gastec株式會社）
第二十一節 YSI 6600型水質多參數測定儀（美國維賽儀器公司）
第二十二節 DREL 2800型通用水質實驗室（美國哈希公司）
第二十三節 TY2000一B型攜帶型氣體檢測儀（青島明華電子儀器有限公司）
第二十四節 現場嗅辨測量儀（NasaL Ranger Field）

第十四章 環境監測儀器技術要求
第一節 水質分析儀器
第二節 降雨分析儀器
第三節 環境空氣分析儀器
第四節 污染源監測儀器
附錄I 索引
附錄II 參加本書編寫的單位及人員

③ 在瑞新科儀購買gastec檢測管，使用時需要注意什麼

您好！以下是gastec檢測管注意事項，望採納，謝謝！
GASTEC檢測管注意事項：
按檢測管指明的條件儲存,並注意有效期。
不正確地儲存或超過有效期使用,會得到錯誤的結果.,GASTEC檢測管必須保存於陰涼干 燥處;如果檢測管包裝盒上特別指明，則應該冷藏保存(0°-10°C)。陰涼乾燥處是指環 境溫度在15°-25℃之間，並且避光的抽屜或格子里。

當檢測管的溫度明顯低於檢測的環境溫度時，測得的結果會有偏差。
檢測管從儲存處（尤其是冷藏儲存處）取出後，應該放置在待測處15分鍾左右，以使 檢測管的溫度與環境溫度接近。

弄斷檢測管後，馬上進行檢測。
檢測管弄斷後不馬上檢測，會產生偏差。

取樣完成後，馬上進行讀數。
時間延長，變色層會延長，或者褪色，這樣讀出來的結果不準確。

檢測管不能重復使用。
檢測管只能使用一次，用過的檢測管再用，結果不會准確。

④ 加氫預硫化時，硫化劑與氫氣反應是不是放熱反應

②正常生產時，
尾氣急冷塔急冷水
PH
值的變化主要來自製硫部分配風與加氫反應
器之間的矛盾，以及燒氨不完全帶入後部所致。因此，控制尾氣急冷塔急冷水
PH
值的
方法不應以注氨為主，而應按其原因做相應調整。

急冷水自急冷塔出來後經急冷水過濾器過濾除去系統中的雜質。急冷水過濾器入、
出口壓力應注意觀察，保持過濾效果及流程暢通。這一點在開工初期比較突出。

③尾氣急冷塔出口過程氣溫度一般應穩定在
38
～
42
℃，因為這是胺液吸收
H
2
S
的
最佳溫度，當尾氣過程氣溫度較高時，胺液對
H
2
S
的溶解度減少，尾氣凈化效果隨之
下降。
控制這一溫度的手段主要有：
通過控制閥調節急冷水循環量；
調節急冷水冷卻器，
改變進尾氣急冷塔急冷水溫度；
另外，
影響尾氣急冷塔出口頂溫度因素還有蒸汽發生器
出口溫度、急冷水過濾器是否暢通及急冷水泵運轉情況等，應根據實際情況做出調整。

④加氫反應器加氫不完全，
制硫尾氣中
S
X
、
SO
2
未被完全還原，
進入急冷塔後發生
反應如下：
2H
2
S
＋
SO
2
＝
3
／
XS
SX
＋
2H
2
O
，霧狀硫冷凝堵塞塔填料，稱為堵塔，此時應
首先將加氫尾氣改出尾氣急冷塔，
排盡塔內水，
塔底通蒸汽溶化疏鬆固體硫，
然後加水
沖洗攜帶至急冷水過濾器，如不能奏效，則應停尾氣急冷塔，更換塔填料。

8
、尾氣吸收塔及其相關操作

在尾氣吸收塔中，一定濃度的甲基二乙醇胺選擇性地吸收尾氣中的
H
2
S
吸收效果的好
壞直接關繫到裝置硫收率的高低，
同時對凈化尾氣總硫含量有重要影響，
影響吸收的因素是
多方面的，主要有以下幾點：

⑴胺液濃度，
通常胺液製造廠家都有一個推薦使用范圍，
也不能一成不變地沿用，
不同
的尾氣處理量應當有與其相應的胺液濃度。該值可以從理論計算與生產經驗兩方面考慮確
定。

⑵生產中經常遇到的情況是胺濃度的下降，例如，排污、采樣胺液跑損，凈化尾氣會攜
帶少理的胺液，
當尾氣急冷塔頂溫度高於尾氣吸收塔頂溫，
會導致尾氣急冷塔出口氣體帶有
較多的水份進入尾氣吸收塔稀釋胺液，
盡管這些因素導致的結果是較緩慢的，
但仍不可忽視，
而當胺濃度下降較為明顯時，
則應及時判斷系統有無泄漏，
如貧液冷卻器、
再生塔底重沸器
是否泄漏，溶劑貯罐除鹽水閥是否關嚴等，此時溶劑貯罐液位往往有明顯的上升。

⑶胺液循環量也是需要承時調節的操作條件。選擇合適的循環量可相對減小液相負荷，
對吸收十分有利。

根據吸收反應，較低的溫度有利於吸收的進行，因此氣液兩相溫度都不宜大於
45
℃，控制
貧液溫度的方法主要是通過調整貧液冷卻器來實現。

⑷提高胺液再生質量，盡可能地減少貧液中的
H
2
S
含量，對於吸收效果會有很大幫助。

⑸提高原料氣質量，減少制硫尾氣中的雜質，加強水洗，加強胺液過濾，最終減少胺液
中的雜質，
降低胺液降解率與降解速度，
有助於提高吸收率和穩定操作，
當胺液內雜質較多
或降解物質增多，就容易導致胺液發泡，吸收效果顯著降低，胺液一旦發泡，可按以下措施
處理：

①尾氣吸收塔內注入適量阻泡劑，抑制發泡；

②適當降低胺液循環量；

③降低尾氣吸收塔液位，防止胺液倒入尾氣急冷塔；

④判斷胺液濃度是否合適並做適當調整；

⑤加強胺液過濾；

⑥尾氣暫時改出尾氣吸收塔，胺液進行循環再生；

⑦若以上處理不能解決並有惡化趨勢時，則應考慮更換胺液。

9
、吸收過程中操作溫度的影響？

答：在一定壓力和氣體的原始組成下，溫度越低，溶劑吸收溶質能力越強，溫度越高，溶劑
吸收溶質能力越差，
因此吸收溶劑進塔要求有較低溫度，
但是溶劑溫度也不能太低，
溫度太
低，會使溶劑粘度增大，也會降低吸收效果。

3.5.7
加氫還原催化劑預硫化

(2)
加氫
催化劑預硫化

①通過調節
E3110\E3111
的設定值，
控制尾氣凈化
（
加氫
）
反應器入口溫度，
把反應器床層溫度控制在
250
℃左右。

②通過調節氫氣分析儀的設定值，
控制氫氣在線分析儀氫氣含量接近
4
～
5
％
（
V
）
。

③聯系化驗分析酸性氣組成，要求酸性氣中
NH
3

含量小於

5
％（
V
）
，重烴
含量小於

1
％（
V
）
。

④緩慢打開酸性氣入
E3110
閥。

⑤硫化氫氣體進入尾氣凈化（
加氫
）反應器後，鈷
/
鉬催化劑即開始進行預
硫化，通過分析加氫反應器出入口氣體的

H
2
S
含量，確定催化劑預硫化程度，
當反應器出入口氣體中

H
2
S
濃度接近時，說明催化劑預硫化將完成。

V3105
制硫尾氣→
E3110
→
E3111
→
R3103
→
M3101
→
T3101

酸性氣

氫氣

茂名石化：
當尾氣系統中的氧濃度在
0.4%
以下、加氫反應器的床層溫度提高至
200
℃時，加氫反應器引入
H
2
和少量酸性氣，使過程氣
H
2
含量為
3%
和
H
2
S
含量為
1
～
2%,
床溫繼續升至
250
℃進開始預硫化，
至進出口
H
2
S
含量相等，
將
H
2
含量提高至
6%
，
繼續升溫至
300
℃硫化，至進出口
H
2
S
含量相等時，再恆溫
4
小時，硫化完成，預
硫化結束停止引入酸性氣，並使加氫反應器的進口溫度和出口氫含量保持在
290
℃和
3%
左右。預硫化過程注意監控，防止床層溫度超過
400
℃、
H
2
含量和硫化
氫含量超高或超低。

鎮海石化：
（
5
）
催化劑預硫化時，急冷水
PH
值下降，從急冷水泵入口加入脫氧
水控制急冷水
PH
值
6
～
7
。

5.2.2.14
鈷
/
鉬催化劑預硫化操作

5.2.2.14.1

此操作在
SCOT
單元反應器升溫結束且還原氣已引入後進行。

5.2.2.14.2

通過調節
SCOT
爐瓦斯和空氣流量，
控制
SCOT
反應器入口溫度，
使
SCOT
反應器床層溫度達到
250
℃。

5.2.2.14.3

通過調節
SCOT
爐配風比或還原氣
（氫氣）
流量，
控制循環氣中
CO+H
2
含量接近
6%
（
V
）
。

5.2.2.14.4

緩慢打開酸性氣入
SCOT
爐閥，並控制入
SCOT
反應器氣體中
H
2
S
含
量為
1%
（
V
）
，硫化氫氣體進入
SCOT
反應器後與
Co/Mo
氧化物發生反應，使催化
劑進行預硫化。

5.2.2.14.5

通過分析
SCOT
反應器出入口的
H
2
S
含量，確定催化劑預硫程度，
當反應器出入口
H
2
S
濃度接近時，說明催化劑預硫化將完成。

5.2.2.14.6

提高
SCOT
反應器床層溫度至
300
℃，並恆溫
4
小時，然後把反應
器入口溫度降至
280
℃，關嚴酸性氣入
SCOT
爐閥，鈷
/
鉬催化劑預硫化完成。

南京：第四節加氫催化劑的預硫化

4
．
1
概述

在更換催化劑或催化劑再生後，
鈷鉬催化劑必須在初次開工或開工之前被預硫化。
預硫
化操作在耐火材料乾燥之後進行。

如果還原反應器已冷卻下來，
RAR
尾氣處理單元是
「冷的」
，
必須以
20
～
30
℃
/
小時的溫
升加熱，直到溫度達
230
℃為止。

從煉廠酸性氣
（氨被
TGT
酸性氣洗滌塔脫除後）
獲得用於預硫化催化劑的硫化氫。
至反
應器的預硫化氣體必須含有
1
～
2mol
％的
H
2
S
和
1
～
3mol
％的氫氣。其餘氣體是惰性氮氣。

預硫化反應是放熱反應，
會使床層溫度上升。
在催化劑預硫化期間，
主要預防措施是避
免催化劑床層溫度升至
420
℃以上並避免催化劑被部分或全部預硫化之後，
反應器入口氣體
中有游離氧氣。
當游離氧氣接觸預硫化催化劑時，
會使催化劑發生硫酸鹽化和引起高溫或溫
度失控。

硫化氫氣體檢測器（
sensidyne
／
Gastec
，
Drager
或相當的）用於分析預硫化期間加氫
反應器的入口和出口氣流。
根據檢測器管製造廠的說明，
某些情況下，
必須分析前用試樣冷
卻器冷卻氣體試樣。

預硫化結束後，裝置可以投入運行。

4
．
4
利用煉廠酸性氣進行催化劑預硫化

——核實以下各項：

·煉廠酸性氣至主燃燒器的控制閥
FV-3009
關閉。

·至化肥酸性氣洗滌塔的
8
″副線打開。

·煉廠酸性氣至化肥酸性氣洗滌塔的控制閥
HV-3011
打開。

——確保通過循環酸性氣至克勞斯裝置的控制閥
HV-3005
處於關閉狀態
（循環酸性氣至
SRU
的截止閥
XV-3005
也被關閉）
。隔斷化肥酸性氣洗滌塔上游的循環酸性氣管線。

——關閉熱酸性氣至主燃燒器的控制閥
FV-3015
和熱酸性氣至第二區的控制閥
FV-3014
。

——確保關閉克勞斯尾氣至
TGT
單元的截止閥
HV-4001
（以便保持隔斷克勞斯裝置）
。

——開動酸性氣洗滌塔循環水系統。

——調節至尾氣處理單元（
TGT
）入口的煉廠酸性氣。最後一個手動截止閥保持關閉。
設定酸性氣流率，以使循環氣中的
H
2
S
不高於
2mol
％。

——如果用克勞斯尾氣進行預硫化，則
S0
2
含量必須低於
300ppm
（體積）
，以盡量減少
催化劑上發生硫酸鹽化反應。克勞斯裝置尾氣中的
H
2
S
最好不超過
2mol
％。

——預硫化氣體中
lmol
％
H
2
S
，可使還原催化劑床層提高溫度約
33
℃。這樣，在
3l2
℃
的催化劑溫度下，
2mol
％
H
2
S
會使催化劑溫度提高到
378
℃。使用
H
2
S
和
SO
2
氣體檢測器管
（
Sensidyne
／
Gastec
，
Drager
或相當的）
測量至加氫反應器的循環氣中的這些成分的濃度。

——確保使用量程合適的檢測器管，以提高結果的准確度。

註：以下步驟要求工作人員使用新鮮空氣供應設備。

——裝置已完成吹掃掉氧氣以後，調節還原氣體供應，保持最終截止閥關閉。

——再次檢查確保
RAR
單元完全與克勞斯單元隔斷，
務必保持氮氣處於正壓，
以防止空
氣從熱氧化器迴流。

——壓力控制器
PC-4002
應在操作（設定在
0.01MPa
（
g
）左右）
，過量氣體排至熱氧化
器。

——再次檢查循環氣流率是否恆定保持在
7800Nm
3
/h
。

——在還原氣體加到循環氣中時，計算產生
2.5mol
％左右氫氣所需的還原氣體流量。
在煉廠酸性氣進入
RAR
單元之前，
用手動操作的流量控制器
FC-4004
建立還原氣體流量。
與
此同時，
檢查氫氣分析儀和流量計的校準和調零。
氫氣分析儀投入操作並觀察其是否正確工
作，使接觸冷凝器出口物流中的氫氣濃度為
2.5
％（干基）
。

——採集氣體試樣，並在實驗室確認循環預硫化氣體中的
H
2
含量。

——在催化劑預硫化操作期間，注意氫氣濃度是否降到
1.O
％以下；實際上預硫化操作
中缺少氫氣可導致加氫催化劑的硫酸鹽化。同時，
H
2
濃度不可超過
6
％，以避免加氫催化劑
和過量游離氫氣之間的不良反應。

——旦氫氣濃度穩定，
就逐步打開至加熱器入口管線中的煉廠酸性氣，
經
FI-4007
建立
約
3
至
4Nm
3
/h
以下的小流量。加氫反應器入口氣體中的
H
2
S
濃度為不大於
2
％。

——分步控制好入口
H
2
S
含量，使催化劑床層溫升在酸性氣流量兩次提高之間完成。

——注意，如果預硫化氣體中存在
SO
2
，急冷塔中循環水吸收後
PH
值會降低。用
PH
值
分析儀和實驗室檢驗，監控整個預硫化操作期間的
PH
值。如果需要，用注
NH
3
的方法提高
循環水的
PH
值。

——酸性氣進入加氫反應器後，
催化劑床層因放熱的預硫化反應會產生溫升。
保持入口
溫度在
230
℃左右，使反應器有足夠的熱浸泡時間。

——在預硫化操作之後半小時，分析反應器入口和出口氣體中的
H
2
S
，然後每隔
1
小時
分析反應器入口和出口氣體的
H
2
S
含量。保持在入口氣體中有
2v
％的
H
2
S
。

——確保至反應器部分的適當酸性氣流量，
H
2
含量（由分析儀測定，並由實驗室分析確
認）約為
2.5mo1
％（干基）
。然後開始以
25
℃／
h
速率提高反應器入口溫度，直到達
338
℃
為止。

——當溫度梯度開始形成時，
在溫度梯度已通過整個催化劑床層之前，
不應進一步提高
入口氣體溫度。繼續提高溫度，直到下一個溫度梯度形成為止，或達到
338
℃的最大入口溫
度為止。

——催化劑床層中任何地方接近
420
℃的高溫表明存在氧氣或大量
SO
2
，或氣體中
H
2
S
的濃度太高。
降低反應器入口溫度和至反應器的酸性氣速率。
再次檢查反應器入口氣體的組
成。

——記住，
420
℃以上溫度會損壞催化劑。
但為了保護該系統，
裝了兩個高
-
高溫度開關
TSHH-4016
和
TSHH-4018
，如果催化劑床層底部溫度達到
410
℃，這兩個開關會使尾氣處理
單元停車。

——隨著預硫化的進行，
催化劑床層上的溫升會下降，
可使入口溫度提高，
但不能達到
410
℃的最大溫度。預硫化在
338
℃的反應器入口溫度下繼續進行，直到離開反應器的氣體
中的
H
2
S
含量基本上與入口氣體中的含量相同，
而溫度波通過了床層為止。
發生這種情況後，
再繼續預硫化
4
小時。

——當預硫化接近完成時，必需降低酸性氣的加入速率，以限制反應器入口
H
2
S
濃度不
大於
2
％。

——恆溫
4
小時，在此期間反應器出口氣體可因進料氣體中有微量
SO
2
轉化為
H
2
S
而使
H
2
S
含量稍高於入口氣體。

——預硫化完成後，將反應器入口溫度降低至
312
℃的設計值。
H
2
S
入口應關閉；保持
至
RAR
單元的
H
2
以保持急冷塔出口
2.5v
％的恆定
H
2
濃度。

⑤ kiwa gastec中文翻譯

荷蘭Kiwa Gastec公司
這個是公司名稱 不翻譯中文的。

⑥ 無管道凈氣型通風櫃為什麼要配在線監測系統

在線式監測系統的重要性
凈氣型產品現在慢慢進入眾多的實驗室，它的工作原理是通過過濾器模塊的吸附，化學分子被截留在過濾器內，排在室內的風是潔凈的，或達到職業衛生健康標準的。但是眾所周知，過濾器的吸附是有一定限度的，過濾器何時飽和，是廣大用戶最關注的，因為只有精確知道過濾器的飽和時間，才能真正地做到凈氣型產品是保護使用者的，而不是危害實驗人員，污染環境的。

華風科技做為本行業技術最強的生產型企業，一直致力於在線式監測系統的研究，並推出了華風在線式監測系統。

目前的主流判斷過濾器飽和模式是什麼？

市面上某些廠家引導客戶購買彩色束管定期檢測過濾器是否飽和，這種方法其實是不可取的，因為以丙酮為例，不管用GASTEC 的151L 型號，還是KITIGAWA的102SD型號，它們的最低檢測限一般為20PPM， 根據JG/T 385-2012標准，1%TWA（丙酮TWA約為300mg/m3）即3mg/m3 時即認為過濾器飽和，當你用最低檢測限這么高的彩色束管去測量時，完全是在欺騙客戶！！！專業的做法應選擇檢測限更低的PID去檢測。

華風在線式監測的工作原理是什麼？

本公司採用日本進口高靈敏電化學探頭，結合化學實驗室的復雜情況進行了大量的實驗，通過實驗中得到的數據進行了合理的軟體編程，從而達到精確測量的作用。華風公司在線式監測系統一般以丙酮為基準物質，可根據不同的客戶實際情況調整相關參數，也可提供每種化學品所對應的校驗系數。以丙酮為例，與PID進行比對校驗時，誤差小於5%，達到業內最高技術水平。

華風在線式監測顯示哪些內容？

在華風凈氣櫃產品液晶顯示屏上以ppm為單位顯示過濾器後TVOC濃度與實驗室空氣質量狀況。出廠前會根據客戶的實際操作進行報警點設置，當過濾器後的氣體化學品濃度和室內空氣達到報警點時，聲光報警器會工作，提醒客戶進行更換過濾器，和檢查室內污染源。以ppm 為單位的一個很大特點是客戶可以一目瞭然地得知過濾器的工作狀態，室內空氣質量的水平， 可自行判斷過濾器的剩餘容量還有多大。

在線式監測系統的重要性！！！

本文認為，用戶一定要優先選擇具有高技術含量的在線式監測系統的生產廠家，不要被一些美好的包裝所欺騙，在筆者看來，何時判斷過濾器飽和是重中之重，因為此節點是一個產品由保護轉為危害的質變點！！！